ouxch

@cat404 #165 决定当然是要我们做父母的自己做了，我只是谈谈自己的经历和感受，具体这些医生是什么水平见仁见智了。
我们这个 16p11.2 重复的检查结果出来后，医院主动帮我们挂了一个普通医生的号，这个医生呢，给我们解释了这个综合征可能会有哪些表现，主要是精神方面的疾病，最坏的情况就是傻子、癫痫之类的，还解释了这个区段重复的原因和发病概率，其实也就是引用的公开数据库的内容。然后就让父母双方都去做基因筛查做比对，这个医生态度很强硬，说这个检查肯定是要做的，而且让我们马上去做，不然赶不上当天的了，说什么下午 3 点截止，跟我们讲完就已经 2 点 50 多了。这里提一下，这个检查费大概 5000/人。🌶︎🐔
转头出来后我们没有去检查，而是挂了一个特需。跟特需专家大概聊了十几分钟，说清楚了检查的作用，根据我们的情况来看，不想重新要的话，就没必要去做那个检查比对，既然都搞清楚了我们也就没有多聊。这个医生说话很中听，建议也很实在。👍
然后最无语的来了，医院后面又安排了一个多学科专家会诊，缴了 600 多的费用，让我们 1 点到，我们 12 点就到了，一直等到下午 4 点，进去后一堆人，大概就是几个科室的人，拿着我们的检查报告，你一句我一句的开始叽叽喳喳的说，声音也很小，没有一点沟通交流的章法，我站起来竖着耳朵听才能听个大概，反正总共说了 5 分钟左右，都是正确的废话，然后就让我们走了。完全不知道这个环节的意义是是什么，耗时耗钱。🌶︎🐔

@huyi23 #173 👍

29 周，华西二院。羊穿(高龄)测出染色体区段重复，一搜 16p11.2 微重复综合征人都傻了。
检查多了就是这样，搞得清楚的就给你开药，搞不清楚的就走个多专家会诊的流程，巴拉巴拉说一堆屁用没得的东西把责任规避完就了事儿，反正什么建议都不会给，决定你自己做。挣钱都是次要的，我归结为现代医学的自负。
最后，祝福宝宝和妈妈健康平安。我老家那边流传一句话：孩子出生都是自带饭碗的。最重要的就是开心啦🥰

又在 V 站发现了不得了的东西😆

@rcg1997 #1141 已申请😆

又在 V 站发现了不得了的东西😆

好像发现了不得了的东西😮

求码试用 YXdlc29tZW94Y0BnbWFpbC5jb20= 😄